更新情報・お知らせ

2018(H30).3.10. 出生前検査を受けて、胎児が染色体異常と診断された妊婦さんにお読みいただく解説文書を作成しました。初回となる今回は、ターナー症候群、クラインフェルター症候群、ダウン症候群を掲載しています。 

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2017(H29).8.28. 日本産科婦人科学会から「「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査(NIPT)」を受けることを考えている妊婦さんへ」 という無認可施設での検査の実施に懸念を示す文章が交付されました。大切な赤ちゃんの検査は体制の整った認定施設で受けることを強くお勧めします。 

 

2016(H28).10.10. NIPTを無認可(日本医学会の認定なし)で、遺伝カウンセリングを行わず、採血だけを実施し、その血液は海外に送付して安価に検査するという指針違反の施設・企業があることが報告されています。たとえ検査料のみで2~4万円程度安価でも、必要な遺伝カウンセリングは他施設にて別料金で受けることになる上、NIPT陽性の場合の羊水検査は別料金のため、他施設で羊水検査を受けると、追加料金が必要で結局は5~15万円程度も高額になります。くれぐれも注意してください。

認定施設と無認可施設の比較

2016(H28).12.28. 現在の出生前診療外来での遺伝カウンセリングは予約申し込みから受診まで3週間程度かかりますのでご了承ください。

 

2016(H28).10.10. 外来受診の当日に検査を受けることができるかどうか受診方法と費用のページをご覧ください。

 

2016(H28).1.1. 新型出生前診断(NIPT)の適応を双胎妊娠に拡大しました。

 

2013(H25).5.14. 兵庫医科大学病院は平成25年4月30日(火)付けで、新型出生前診断に関する臨床研究施設として日本医学会から認可を受けました。

 

2013(H25).5.14. ホームページによる情報提供を開始しました。



無侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)とは

 妊婦さんの血液の中に含まれている、胎児のDNAを最新の医療技術を用いて検出し、妊婦さんからの採血で胎児が13、18、21番染色体の数の異常持っている可能性が高いかどうかを調べる方法です。

 従来の採血による母体血清マーカー検査に比べて精度が高いとされていますが、確実に診断できるわけではありません。

 陽性と判定された場合は、羊水検査や絨毛検査などによって確定診断をする必要があります。

 陰性と判定された場合には、胎児がこれらの染色体の異常を持つ可能性は極めて低いとされ、流産リスクのある侵襲的検査を避けることができます。

 

 なお、名称についてですが、新型出生前診断という名称は通称で、「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査」「無侵襲的出生前遺伝学的検査 non-invasive prenatal testing (NIPT)」、「母体血胎児染色体検査」と呼ばれたりしています。

 

詳しくはNIPT兵庫 共同情報提供サイトをご覧下さい。

NIPTの検査説明書

無侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)の概要を説明しています。ダウンロードしていただき、お読みください。
NIPT説明資料ver.2.5.pdf
PDFファイル 361.4 KB

NIPTの対象になるかどうか 自己チェックリスト

自己チェックリスト
無侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)は日本医学会の承認を受けた施設で、臨床研究として実施されます。希望される全員の方が受けることができるわけではありません。このチェックリストでご自身がこの検査の対象になっているかどうかをまずご確認ください。
v3.2.pdf
PDFファイル 234.7 KB

NIPTコンソーシアム

 NIPTコンソーシアムはこの検査を臨床研究として実施している施設の医師やこの検査に詳しい産科医が任意に参加している組織です。ウェブサイトでは、この検査についての詳しい情報が提供されています。