参考資料 - 兵庫医科大学病院 出生前検査・診断

出生前診断や生殖医療を受けられる一般の方向け解説資料

出生前診断や生殖医療を受けられる一般の方向けにわかりやすく記載した解説資料です。一般の方や医療機関の方はご自由に印刷して配布できますが、著作権は放棄しておりません。また内容については作成時点の情報を元に作成されていますので、ご利用時点では必ずしも最新の情報や正しい情報でない場合もあります。それについての保証はされていません。また、症状は一般的なもので、個人により症状が異なりますので、これらの病気のすべての方に該当するわけではありません。

当院の出生前診療外来で使用している資料
出生前診療外来パンフレット ver.5.0.pdf
PDFファイル 1.2 MB

羊水検査や絨毛検査で胎児が染色体異常と診断された妊婦さんへの解説文書

こちらは、羊水検査や絨毛検査を受けて胎児に染色体異常あると診断された妊婦さんへの解説文書です。これらの遺伝学的検査の結果の解釈やその病気を理解することはとても難しいです。できる限りわかりやすい記載をして、理解をしていただけるように作成しました。

本解説文書についてお気づきの点がありましたら、問い合わせのページからご連絡ください。

まず、出生前遺伝学的検査を受けられた全員の妊婦さんへ~出生前診断の結果をご理解いただくためにをお読みいただいて、その後に各疾患の参考文書をお読みください。

全員の妊婦さんへ~出生前診断の結果をご理解いただくために
出生前遺伝学的検査の結果を理解していただくための共通した文書です。各疾患の文書を見られる前にご理解いただきたい内容を記載していますので、最初にご覧下さい。
1.共通部分.pdf
PDFファイル 292.9 KB
ターナー症候群
胎児がターナー症候群と診断された方にお読みいただく文書です。
3.ターナー症候群.pdf
PDFファイル 656.9 KB
クラインフェルター症候群
胎児がクラインフェルター症候群と診断された方にお読みいただく文書です。
4.クラインフェルター症候群.pdf
PDFファイル 555.3 KB
ダウン症候群
胎児がダウン症候群(21トリソミー)と診断された方にお読みいただく文書です。
2.ダウン症候群.pdf
PDFファイル 753.1 KB
13トリソミー
胎児が13トリソミーと診断された方にお読みいただく文書です。
13トリソミー.pdf
PDFファイル 504.3 KB

着床前遺伝学的検査(PGT)についての解説文書

PFT-AとPGT-SR: 不妊症および不育症を対象とした着床前遺伝学的検査(PGT-A/SR)について v1.0
この冊子は、この冊子は、不妊症および不育症を対象とした着床前遺伝学的検査(PGT-A/SR)を検討されているカップルに着床前遺伝学的検査について知っていたいただくための資料です。
資料 PGT-A.SR説明資料第1版.pdf
PDFファイル 3.3 MB
PGT-M: 着床前診断のはなし PGT-M v3.0 (遺伝性疾患対象)
この冊子は、重い遺伝性の病気が赤ちゃんに伝わる可能性のある方で、着床前遺伝学的検査以外に適切な治療法がない状況の方を対象にした遺伝カウンセリングの資料として作成しました。(染色体転座をお持ちで流産されたり不妊の方はPGT-A/SRの資料をご覧ください。)
着床前診断のはなしPGT-M, PGT-SR編v3.0.pdf
PDFファイル 4.0 MB
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