更新情報・お知らせ

2018(H30).3.10. 出生前検査を受けて、胎児が染色体異常と診断された妊婦さんにお読みいただく解説文書を作成しました。初回となる今回は、ターナー症候群、クラインフェルター症候群、ダウン症候群を掲載しています。 

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2017(H29).8.28. 日本産科婦人科学会から「「母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査(NIPT)」を受けることを考えている妊婦さんへ」 という無認可施設での検査の実施に懸念を示す文章が交付されました。大切な赤ちゃんの検査は体制の整った認定施設で受けることを強くお勧めします。 

 

2016(H28).10.10. NIPTを無認可(日本医学会の認定なし)で、遺伝カウンセリングを行わず、採血だけを実施し、その血液は海外に送付して安価に検査するという指針違反の施設・企業があることが報告されています。たとえ検査料のみで2~4万円程度安価でも、必要な遺伝カウンセリングは他施設にて別料金で受けることになる上、NIPT陽性の場合の羊水検査は別料金のため、他施設で羊水検査を受けると、追加料金が必要で結局は5~15万円程度も高額になります。くれぐれも注意してください。

認定施設と無認可施設の比較

2016(H28).12.28. 現在の出生前診療外来での遺伝カウンセリングは予約申し込みから受診まで3週間程度かかりますのでご了承ください。

 

2016(H28).10.10. 外来受診の当日に検査を受けることができるかどうか受診方法と費用のページをご覧ください。

 

2016(H28).1.1. 新型出生前診断(NIPT)の適応を双胎妊娠に拡大しました。

 

2013(H25).5.14. 兵庫医科大学病院は平成25年4月30日(火)付けで、新型出生前診断に関する臨床研究施設として日本医学会から認可を受けました。

 

2013(H25).5.14. ホームページによる情報提供を開始しました。



羊水検査や絨毛検査で胎児が染色体異常と診断された妊婦さんへの解説文書

 こちらは、羊水検査や絨毛検査を受けて胎児に染色体異常あると診断された妊婦さんへの解説文書です。これらの遺伝学的検査の結果の解釈やその病気を理解することはとても難しいです。できる限りわかりやすい記載をして、理解をしていただけるように作成しました。

 本解説文書についてお気づきの点がありましたら、問い合わせのページからご連絡ください。

出生前診断の結果をご理解いただくために
遺伝学的検査の結果を理解していただくための共通した文書です。各疾患の文書を見られる前に全員の方にご理解いただきたい内容を記載していますので、最初にご覧下さい。
共通部分(第1版).pdf
PDFファイル 390.7 KB
ターナー症候群
胎児がターナー症候群と診断された方にお読みいただく文書です。
ターナー症候群(第1版).pdf
PDFファイル 778.7 KB
クラインフェルター症候群
胎児がクラインフェルター症候群と診断された方にお読みいただく文書です。
クラインフェルター症候群(第1版).pdf
PDFファイル 644.5 KB
ダウン症候群
胎児がダウン症候群(21トリソミー)と診断された方にお読みいただく文書です。
ダウン症候群(第1版).pdf
PDFファイル 818.3 KB

リンク

出生前診断ならびに当院受診に関連した情報サイトへのリンクです。

NIPTコンソーシアム

NIPTコンソーシアムは母体血を用いた新しい出生前遺伝学的検査を臨床研究として日本に導入するにあたって、その適切な実施を目指している研究グループです。実施施設等の情報も記載されています。

NIPT兵庫 共同情報提供サイト

NIPT兵庫 共同情報提供サイトは新型出生前診断の説明と同時に兵庫県内の新型出生前診断の受診要領を記載しています。

兵庫医科大学病院

兵庫医科大学病院についてのご案内です。

参考図書

出生前診断について参考図書をご紹介しています。